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• 010 __ |a 978-7-122-17719-3 |d CNY25.00

• 100 __ |a 20170531d2013 em y0chiy50 ea

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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 制药企业管理与GMP实务 |b 专著 |f 段立华，李洪主编 |A zhi yao qi ye guan li yu GMP shi wu

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2013

• 215 __ |a 156页 |c 图 |d 26cm

• 300 __ |a 国家级骨干高职院校建设规划教材

• 330 __ |a 全书按照2010版GMP要求和药品生产工作过程共选取了12个项目。分别是识别药品与非药品；识别合格药品与假劣药；认识药品质量管理；认识药品生产质量管理规范；GMP之机构人员实务；GMP之厂房、设施、设备实务；如何进出生产车间；生产前的准备与查证；如何填写生产文件；如何清场；如何取样、检验；如何进行验证。

• 606 0_ |a 制药工业 |A Zhi Yao Gong Ye |x 工业企业管理 |x 质量管理 |y 中国 |x 职业大学 |j 教材

• 690 __ |a F426.7 |v 5

• 701 _0 |a 段立华 |c (高职教育) |4 主编 |A duan li hua

• 701 _0 |a 李洪 |c (高职教育) |4 主编 |A li hong

• 801 _0 |a CN |b DQNU |c 20170531

• 905 __ |a DQNU |d F426.7/D90 |s 3