机读格式显示(MARC)
- 000 01114nam0 2200241 450
- 010 __ |a 978-7-122-13901-6 |d CNY24.00
- 100 __ |a 20120708d2012 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 药品质量管理技术 |A Yao Pin Zhi Liang Guan Li Ji Shu |e GMP(2010年版)教程 |f 郑一美主编
- 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2012
- 330 __ |a 本书依据中国新版GMP(即2010年修订版)法规进行编写。教材内容着重描述药品生产过程中质量管理技术知识,强化学生对药品质量生产过程中依法行政、依法工作之重要性的认识。通过对药品生产人员的管理、硬件设施的管理、物料管理、文件管理、生产管理、确认与验证、质量控制与质量保证、产品发运与召回、自检等方面的讲述,介绍了药品在研制、生产、经营、使用过程中的质量保证措施和实施办法,具有较强的科学性、实用性和先进性。
- 606 0_ |a 药品管理 |A Yao Pin Guan Li |x 质量管理 |x 高等职业教育 |j 教材
- 701 _0 |a 郑一美 |A Zheng Yi Mei |4 主编
- 801 _0 |a CN |b DQNU |c 20160413
- 905 __ |a DQNU |d R954-43/Z40 |s 3